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試用方式：個(gè)人試用賬號密碼登錄。如需試用，請掃描下方二維碼，根據需要提交相應內容的試用申請。填寫(xiě)申請表后，將會(huì )由科睿唯安專(zhuān)員為用戶(hù)開(kāi)通試用。試用郵箱請填寫(xiě)我校CPU域名郵箱。

試用期限：本年度內可隨時(shí)申請試用，賬號申請開(kāi)通后可試用14天，本年度一個(gè)賬號只能開(kāi)通一次。

說(shuō)明：試用賬號無(wú)下載導出功能。

簡(jiǎn)介：

1、Cortellis Competitive Intelligence（CCI）競爭情報數據庫

CCI是一站式競爭情報數據庫，可快速監控全球最新藥物進(jìn)展信息，獲取貫穿藥物研發(fā)生命周期的競爭情報數據。數據庫整合94,000多個(gè)商業(yè)化開(kāi)發(fā)的新藥項目、30,000多個(gè)臨床前新藥項目、297,000多份公司報告、10,000,000 多項公司專(zhuān)利、2,200,000多份券商報告（來(lái)自1,800多家券商）、170多份疾病綜述、1,440多份SWOT分析、3,000多份藥物預測。

2、Cortellis Drug Timeline and Success Rates（DTSR）藥物研發(fā)時(shí)程與注冊成功率預測

DTSR是一個(gè)運用AI預測藥物研發(fā)及注冊成功率的平臺，可以針對美國、歐盟、日本、中國、韓國和新加坡六地進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的項目開(kāi)展預測，還可以針對單個(gè)適應癥開(kāi)發(fā)時(shí)間和成功率進(jìn)行預測，涵蓋30個(gè)治療領(lǐng)域、2,900多個(gè)適應癥，數據庫整合在CCI數據庫中。

3、Cortellis Clinical Trials Intelligence（CTI）臨床試驗情報數據庫

CTI是臨床試驗情報數據庫，包含藥物、生物制品、醫療設備、生物標記物等相關(guān)的臨床試驗數據。數據庫整合 621,000 多項全球臨床試驗、52,000 多項罕見(jiàn)病相關(guān)試驗、299,000 多臨床中心（來(lái)自 200 多個(gè)國家）、46,000 多試驗申辦方、4,900 多個(gè)獲得孤兒藥資格認定的藥物、813,000 多個(gè)生物標志物（200,000 多項試驗）

4、Cortellis Deals Intelligence（CDI）交易情報數據庫

CDI是一站式交易情報數據庫，整合了多方信息，包括競爭管線(xiàn)、臨床研究、風(fēng)險投資、券商報告及流行病學(xué)等。數據庫涵蓋152,000多項交易記錄、19,500多份交易合約（包括9,500多份交易合同原本）、297,000多家公司簡(jiǎn)介、1,000多萬(wàn)項全球專(zhuān)利（來(lái)自500多萬(wàn)條同族專(zhuān)利）、37,000多個(gè)處于早期發(fā)現階段的在研產(chǎn)品、12,000多項風(fēng)險投資。

5、Cortellis Regulatory Intelligence（CRI）全球藥政法規情報數據庫

CRI是監管情報一體化來(lái)源，可用于監控法規變更，了解申請提交途徑和當地慣例，比較各國的監管要求以及進(jìn)行上市前和上市后監測。數據庫涵蓋80多個(gè)國家/地區，232,000多份藥物、生物制品、醫療器械和體外診斷試劑（IVD）的法規文件，3,000多份關(guān)鍵文件進(jìn)行獨家英文翻譯，所有非英文源文件提供英文翻譯版本，整合5,000多份監管機構現場(chǎng)檢查文件。

 ?多國對比：快速比較不同國家的藥政法規異同

 ?藥政專(zhuān)題情報報告：立法追蹤，產(chǎn)品批準、公眾評議、監管檢查等追蹤報告，為監管審查、溝通會(huì )議做好充分準備

 ?各國藥政總結報告：了解不同國家/地區對于不同類(lèi)型產(chǎn)品研發(fā)到上市后管理整個(gè)生命周期的法規要求和本地實(shí)踐專(zhuān)家總結

 ?原始文件匯編：瀏覽最新/歷史存檔的藥政法規文件

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