訪(fǎng)問(wèn)鏈接：

https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000066597.html

https://www.pmda.go.jp/english/rs-sb-std/standards-development/jp/0009.html

簡(jiǎn)介：

日本藥局方（日本藥典，Japanese Pharmacopoeia)是由日本厚生勞動(dòng)省在聽(tīng)取了藥品事務(wù)和食品衛生委員會(huì )(PAFSC)的意見(jiàn)后制定和發(fā)布的，以規范藥品的性質(zhì)和質(zhì)量。 JP包括一般通知、原料藥的一般規則、制劑的一般規則、一般試驗、工藝和設備以及官方專(zhuān)論。 根據藥物在醫療實(shí)踐中的必要性、廣泛的應用和使用經(jīng)驗，選擇進(jìn)入JP的項目必須是在醫療保健中重要的項目。 自1886年6月首次出版以來(lái)，定期修訂多次。第18版于2021年6月7日生效。

我校目前可用的藥品標準方面的數據庫包括：

BP英國藥典|EP歐洲藥典在線(xiàn)數據庫

http://www.agritusi.com/1b/92/c1172a72594/page.htm

JP日本藥局方

USP美國藥典|NF美國國家處方集在線(xiàn)數據庫

http://www.agritusi.com/c3/1d/c1172a181021/page.psp

如有問(wèn)題，可聯(lián)系：

資源建設部

聯(lián)系電話(huà)：025-86185504

郵箱：    ziyuanjianshe1@cpu.edu.cn